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- [发明专利]一种基于适体识别作用电化学测定多巴胺的方法-CN201410272481.1有效
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混旭;张云飞;刘芳;柏莉
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青岛科技大学
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2014-06-18
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2014-09-03
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G01N27/26
- 本发明涉及一种基于适体识别作用电化学测定多巴胺的方法及应用，将电化学标记物硫堇吸附在金-铂纳米粒子(Au@PtNPs)表面，再将巯基DNA1固定在Au@PtNPs表面，得电化学探针(DNA1/Th/Au@PtNPs)；再将电化学探针溶液中加入多巴胺适体链DNA2，DNA1与DNA2发生互补配对，得DNA2修饰的电化学探针(DNA2/DNA1/Th/Au@PtNPs)；当向DNA2修饰的探针溶液中加入多巴胺后，适体链DNA2与多巴胺结合，导致重新生成了电化学探针DNA1/Th/Au@PtNPs；然后将碳纳米粒子修饰金电极(CNPs/GE)浸入重新生成的电化学探针DNA1/Th/Au@PtNPs溶液中，由于碳纳米粒子与单链DNA1的吸附作用，电化学探针吸附于电极表面，测电化学信号，通过电化学信号强弱实现了电化学方法对多巴胺的定量测定。
- 一种基于识别作用电化学测定多巴胺方法
- [发明专利]基于靶标蛋白诱导DNA酶循环生成的均相免疫分析方法-CN201710234646.X有效
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吴洁;鞠熀先;杨凯丽
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南京大学
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2017-04-07
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2023-07-07
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G01N33/68
- 一种基于靶标蛋白诱导DNA酶循环生成的均相免疫分析方法，该方法的检测溶液包括抗体1‑DNA1偶联物、抗体2‑DNA2偶联物、血红素hemin、核酸外切酶III和DNA3/DNA4双链DNA。当靶标蛋白存在时，可被抗体1‑DNA1和抗体2‑DNA2同时免疫识别，基于邻位效应，DNA1与DNA2会进行杂交而后与双链DNA上的DNA3发生链取代反应，进而释放出富含G序列的DNA4与hemin结合形成G‑四链体/hemin DNA酶，此外，与DNA1和DNA2反应的DNA3能被核酸外切酶III识别并切断，使得DNA1和DNA2可与另一个DNA3发生链取代反应，从而释放另一个DNA4生成DNA酶，如此循环，生成大量的DNA酶。该DNA酶可催化TMB显色和鲁米诺发光，通过比色或化学发光成像的方法可对靶标蛋白进行灵敏的定量分析。该方法操作简单、快速、灵敏、普适性高，具有一定的临床应用价值。
- 基于靶标蛋白诱导dna循环生成均相免疫分析方法
- [发明专利]一种基于足点域杂交的DNA测定新方法-CN201510325830.6有效
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混旭;孟妍;王学刚
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青岛科技大学
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2015-06-12
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2018-01-02
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C12Q1/68
- 一种基于足点域杂交的DNA测定新方法，属于化学发光技术领域。将目标DNA加入DNA1修饰磁珠中，目标DNA的一端与DNA1的一端单链部分杂交形成足点域，在足点域作用下目标DNA未杂交的部分与DNA1继续进行杂交反应，将DNA1的发卡结构打开，同时形成双链DNA，再加入FITC标记DNA2探针，DNA2的一端与所形成的双链DNA的一端单链部分杂交形成足点域，在足点域的作用下DNA2未杂交的部分与双链DNA继续进行杂交反应，形成新的双链DNA，将目标DNA替换下来进行循环利用，并将大量的DNA2附着在磁珠上，利用光二极管诱导化学发光原理实现对目标DNA的测定。
- 一种基于足点域杂交dna测定新方法
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